PAC กับน้ำเสียโรงงานแปรรูปสัตว์น้ำ: ปริมาณยาและสามจุดที่พลาดบ่อย
โรงงานแปรรูปสัตว์น้ำมักมีสองฤดู คือฤดูปลาและฤดูกุ้ง น้ำเสียสองฤดูต่างกันพอที่จะทำให้ปริมาณ PAC ที่เคยเดินดีอยู่กลายเป็นเกินหรือขาด บทความนี้ไล่ตั้งแต่ลักษณะน้ำเสีย ปริมาณอ้างอิง ไปจนถึงสามจุดที่พลาดบ่อยที่สุด
น้ำเสียสัตว์น้ำมีอะไรบ้าง
วัตถุดิบเป็นปลา กุ้ง หมึก น้ำเสียจึงมีโปรตีน ไขมัน และเลือดสูง ค่าที่พบบ่อยคือ COD 900–2,500 มก./ล. น้ำมันและไขมัน 100–400 มก./ล. ของแข็งแขวนลอย 300–800 มก./ล. pH 6.5–7.5 น้ำล้างและน้ำต้มพาเกลือออกมาด้วย ความเค็มอาจถึง 10–15 ส่วนพันในขั้นตอนแช่น้ำแข็งและล้างเค็ม
ต่างจากน้ำเสียชุมชน สารปนเปื้อนส่วนใหญ่อยู่ในรูปอนุภาคและอิมัลชันไขมัน หมายความว่าการโคแอกกูเลชันและการแยกเฟสสามารถดึง COD ออกได้ 60–75% ก่อนเข้าสู่ระบบชีวภาพ ถ้าทำลำดับถูก
ทำไมโรงงานส่วนใหญ่เลือก PAC แทนสารส้ม
สารส้มต้องอาศัยความเป็นด่างในการไฮโดรไลซ์ น้ำเสียสัตว์น้ำมีความเป็นด่างต่ำและภาระอินทรีย์สูง การใช้สารส้มจึงดึง pH ลงง่ายและต้องเติมปูนชดเชยตลอด PAC ถูกพอลิเมอร์ไรซ์มาแล้วบางส่วน จึงกินความเป็นด่างน้อยกว่า และให้ฟล็อกที่แน่นกว่าที่ปริมาณยาเท่ากัน
PAC ยังกัดกร่อนอุปกรณ์น้อยกว่าสารส้มที่ความเข้มข้นผสมสูง ซึ่งมีความหมายกับชุด DAF ที่ใช้ปั๊มและวาล์วสแตนเลส
ลำดับกระบวนการและจุดเติมยา
ลำดับที่ใช้บ่อยคือ ตะแกรงและตะแกรงละเอียด → ถังปรับสมดุลแบบกวน → แยกไขมัน → PAC → ปรับ pH → PAM → DAF → ระบบชีวภาพ
จุดเติมสามจุดต้องเว้นระยะ PAC ห่างจากจุดปรับ pH อย่างน้อย 2 เมตร และ PAM ห่างจาก PAC 30–60 วินาทีของเวลาเก็บกัก การเติม PAC กับ PAM ที่จุดเดียวกันเป็นความผิดพลาดที่พบบ่อยที่สุด และทำให้ PAM หมดฤทธิ์ไปเกือบทั้งหมด
ปริมาณยาอ้างอิงสำหรับบีกเกอร์
ตารางนี้เป็นจุดเริ่มต้น ไม่ใช่ค่าที่ใช้ได้ทันที น้ำเสียสัตว์น้ำเปลี่ยนตามฤดูวัตถุดิบ จึงต้องทดสอบซ้ำทุกครั้งที่เปลี่ยนสินค้าหลัก
| สายน้ำ | PAC 28% (มก./ล.) | PAM ประจุลบ (มก./ล.) | หมายเหตุ |
|---|---|---|---|
| น้ำล้างวัตถุดิบ | 40–80 | 1–2 | ของแข็งน้อย ส่วนใหญ่เป็นไขมัน |
| น้ำต้มและน้ำเลือด | 100–200 | 2–4 | COD สูง สีเข้ม |
| น้ำเสียรวมหลังถังปรับสมดุล | 80–150 | 3–5 | ขึ้นกับสัดส่วนการผสม |
| น้ำหลัง DAF (ขัดเงา) | 0–40 | 0 | ใช้เมื่อต้องลดของแข็งแขวนลอยต่อ |
ความเค็มลดประสิทธิภาพ แต่อาจไม่ใช่ทางที่คิด
คลอไรด์เข้มข้นสูงบีบชั้นประจุไฟฟ้ารอบอนุภาค ทำให้อนุภาคเสียเสถียรภาพง่ายขึ้น ฟังดูเป็นผลดี แต่ฟล็อกที่ได้มีขนาดเล็กและแตกง่าย ผลคือประสิทธิภาพการตกตะกอนกลับลดลง
ประสบการณ์จากโรงงานที่มีสายน้ำเค็มแยก คือเพิ่ม PAC 15–25% และลดความเร็วรอบกวนช้าในถังตกตะกอนช้าลง ประมาณ 20% ถ้าแยกสายน้ำเค็มเข้มข้นออกไปบำบัดแยกหรือหมุนเวียนกลับได้ จะประหยัดค่าสารเคมีกว่าการเพิ่มปริมาณยาทุกวิธี
สามจุดที่พลาดบ่อย
สามข้อนี้เกิดซ้ำในเกือบทุกโรงงานที่เพิ่งเดินระบบ DAF และไม่มีข้อใดเกี่ยวกับคุณภาพ PAC
- เติม PAM ก่อน PAC ตัว PAM ทำหน้าที่เชื่อมอนุภาคที่ถูกโคแอกกูเลชันแล้ว เมื่อยังไม่มีอนุภาค สายโซ่พอลิเมอร์จะห่ออนุภาคเล็กไว้และพยุงให้ลอยอยู่ น้ำจึงขุ่นกว่าเดิม
- ไม่แยกไขมันก่อนโคแอกกูเลชัน ไขมันอิสระแย่งพื้นที่ผิวของฟล็อก ทำให้ฟล็อกเบาและลอยตัวไม่คงที่ในถัง DAF
- ผสม PAM เข้มข้นเกินไป เกิน 0.5% พอลิเมอร์ละลายไม่หมด เกิดก้อนและอุดหัวจ่ายยา ควรผสม 0.1–0.3% แล้วกวนช้า 40–60 นาที
สี่ค่าที่ควรบันทึกทุกกะ
ความขุ่นของน้ำหลัง DAF ปริมาณตะกอนลอยที่เก็บได้ pH หลังโคแอกกูเลชัน และปริมาณ PAC ที่ใช้ต่อวัตถุดิบหนึ่งตัน ค่าสุดท้ายเป็นตัวชี้ที่ดีที่สุด เมื่อมันเพิ่ม 20% ทั้งที่กำลังผลิตเท่าเดิม แสดงว่ามีอะไรเปลี่ยนไปที่น้ำดิบหรือที่ล็อตสารเคมี
FAQ
คำถามที่พบบ่อย
น้ำเสียสัตว์น้ำควรใช้ pH เท่าไรในการโคแอกกูเลชัน
6.5–7.5 คือช่วงทำงาน ต่ำกว่า 6.0 ฟล็อกเล็กและตกยาก สูงกว่า 8.0 อะลูมิเนียมเริ่มละลายกลับและประสิทธิภาพลดลง
ต้องใช้ PAM ประจุบวกในการโคแอกกูเลชันไหม
ไม่ต้องครับ ในขั้นโคแอกกูเลชันใช้ PAM ประจุลบ ส่วนประจุบวกใช้ในขั้นรีดตะกอน ซึ่งตะกอนมีประจุลบและต้องสะเทินก่อนสร้างสะพานเชื่อม
ความเค็ม 12 ส่วนพันมีผลมากไหม
มีครับ ฟล็อกที่ได้มีขนาดเล็กและแตกง่ายกว่าปกติ จึงมักต้องเพิ่ม PAC 15–25% และลดความแรงในการกวนช้า การแยกสายน้ำเค็มออกเป็นวิธีแก้ที่ต้นเหตุ
น้ำเสียมีกลิ่นคาวจัด PAC แก้ได้ไหม
PAC ดึงสารอินทรีย์และอนุภาคที่พากลิ่นออกได้ แต่แก้ H2S และเอมีนที่ละลายน้ำไม่ได้ กลิ่นส่วนนี้ต้องใช้ขั้นออกซิเดชันหรือระบบชีวภาพ
มีผลวิเคราะห์น้ำอยู่ในมือแล้ว?
ส่งมาให้เรา — เกรดที่เหมาะสม ขนาดจ่ายที่แนะนำ และใบเสนอราคา ภายในหนึ่งวันทำการ